本报讯 （记者 辛晨 通讯员 李朝煜 雷春林）“太好了，甲功正常了，希望下次复查还是正常。”去年5月出生的舒舒（化名）通过新生儿遗传代谢病筛查，检查出患有先天性甲状腺功能减低症，1年多以来在渝东北新筛中心医生的指导下用药，今年9月复查甲功已经正常，她的父母激动不已。

据了解，自2009年开始，我区先后对新生儿开展了先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）四类筛查项目。11年来，我区已累计筛查新生儿11万余人次。

▶从小干预，4岁患儿甲功恢复正常

2016年10月，阳阳（化名）在出生后的新生儿四病筛查中，发现甲状腺素异常，复查后结果也再次提示异常。经确诊，阳阳患上先天性甲状腺功能减低症。据悉，该病是儿童常见的一种致残性的疾病，早期没有症状，一旦出现症状，表现为体格和智能发育障碍，会出现不可逆病变。

随后，阳阳在渝东北新筛中心万州区妇幼保健院的治疗下，规范服药，1个月后复查甲状腺素明显降低。后遵医嘱按时服药，甲功逐渐恢复正常，2019年6月开始试停药，2个月后复查，甲功正常，继续停药，4个月后复查甲功继续正常。今年，阳阳又多次复查甲功，结果显示均为正常。

如今，阳阳已经和正常小朋友一样学习、生活。“幸好当时做了新生儿遗传代谢病免费筛查。”阳阳的妈妈感激地说。

▶开展11年，已有11万余例新生儿受益

据介绍，新生儿遗传代谢病是影响儿童智力、体格发育的严重疾病，其无法提前预防，只能通过新生儿遗传代谢病筛查才能早期发现，若及时早诊断与治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。

自2009年开始，我区通过加强政策宣传，不断提升新生儿遗传代谢病筛查服务质量，以及完善服务体系，杜绝筛查遗漏等方式扎实开展项目工作，11年来已免费筛查11万余人次，切实提高了新生儿人口素质，维护新生儿童健康成长。

据了解，凡在万州区各级各类助产技术服务机构住院分娩的新生儿，均可享受免费筛查服务。按照自愿知情同意原则，为服务对象免费提供健康教育、新生儿遗传代谢性疾病初筛，以及咨询随访等。孩子出生3至5天内，护士会从孩子足跟部采血，滴在特殊的滤纸片上，通过接产医院派专人将标本送到渝东北新筛中心，并在5个工作日内出具检测报告。